倒计时两天|世中联2025学术年会暨中药新药创制与转化高质量发展论坛


会议背景
近年来,国家药监局深入贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,坚持遵循中医药发展规律,传承精华、守正创新,持续推进中药审评审批制度改革,建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系。以临床价值为导向,政策持续释放红利,加快推动中药新药的研发与上市进程。随着改革不断深化,我国中药新药研发迎来收获期,整体行业迎来政策支持和技术进步的双重机遇。然而,在快速发展的背景下,中药新药研发与转化仍面临诸多挑战和问题。
在此背景下,由世界中联中药新药创制专业委员会主办的2025学术年会暨中药新药创制与转化高质量发展论坛定于2025年8月13日在北京召开。本次大会将聚焦“中药监管科学、中药新药创制与转化关键问题、中药国际化”等前沿与热点议题,邀请国内知名院士、专家与业界代表齐聚一堂,共同探讨中药新药创新发展路径与实践方向,助力构建具有中国特色的现代中药研发体系。诚挚邀请国内相关领域的研究者和业界代表拨冗出席,共襄盛会,共话未来!

01
组织机构

主办单位:
世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会
承办单位:
四川省中医药科学院
四川省中医药转化医学中心
中医药转化医学四川省重点实验室
中药品质与新药创制四川省重点实验室
成都市中草药研究所
国信医药科技(北京)有限公司
前途汇医药科技(北京)有限公司
支持单位:
国信中研(天津)医药科技有限公司

02
会议内容


1
会议时间
2025年8月13日 09:00-18:00
2
会议地点
北京大红门希尔顿欢朋酒店
(北京市大兴区旧宫镇吉畅路2号)
3
会议主题
中药监管科学、中药新药创制关键技术问题
4
会议内容
1.中药监管科学;
2.政策前沿解读;
3.同名同方相关问题解析;
4.中药新药创制与临床转化;
5.医疗机构制剂的研发及转化;
6.中药新药物的研究风险管理;
7.中药新药发现、中药有效性/安全性评价;
8.中药新药质量控制的新技术、新方法;
9.中药新药临床策略及设计要点。

03
会议议程





04
会议报名


本次会议实施报名审核制,扫码报名审核后可免注册费和资料费,会议期间用餐由大会提供,交通和住宿费用自理。
本次报名已截止,未接到确认电话者谢绝参会,感谢配合。

05
联系方式

杨海玲 13718634011
张雪薇 13691045625

06
交通指引

(1)首都国际机场-北京大红门希尔顿欢朋酒店
出租车约45公里,耗时约60分钟;
(2)大兴国际机场-北京大红门希尔顿欢朋酒店
出租车约35公里,耗时约35分钟;
(3)北京南站-北京大红门希尔顿欢朋酒店
出租车约12公里,耗时约33分钟;
(4)北京西站-北京大红门希尔顿欢朋酒店
出租车约27公里,耗时约38分钟;
(5)北京站-北京大红门希尔顿欢朋酒店
出租车约18公里,耗时约37分钟;
(6)北京朝阳站-北京大红门希尔顿欢朋酒店
出租车约26公里,耗时约47分钟;

07
住宿推荐

1
会议地点
会务组提供“北京大红门希尔顿欢朋酒店”代预订服务,联系人:王经理13716306662
高级大床房和双床房:520元/间/天(含早)
豪华大床房:620元/间/天(含早)
欢朋套房:699元/间/天(含早)
商务套房:799元/间/天(含早)
以下为推荐的附近酒店,价格仅供参考:
1.全季北京火箭万源地铁站酒店:距离0.8km,房价500-550元/晚;酒店电话:010-67919998
2.汉庭北京火箭万源地铁站酒店:距离0.3km,房价450-500元/晚;酒店电话:010-67969097
3.喆啡酒店北京火箭万源地铁站店:距离1.6km,房价450-500元/晚;酒店电话:010-57385000

08
重磅嘉宾介绍



国家药典委员会首席科学家
钱忠直,二级教授,硕士、博士生导师。从事中药标准研究及管理工作40余年,历任国家药典委员会中药标准处处长、业务综合处处长,国家药典委员会首席科学家。享受国务院特殊津贴。第八、第九、第十届中国药典委员会委员、执行委员。十年两届美国药典委员会药典委员、美国药典委员会植物药专家顾问委员会主席。首提“建立符合中医药特点的中药质量标准体系”,并着力构建“中药标准规范体系”平台。先后参加和主持了六版《中国药典》的科研与编制工作,主持设计了2005、2010、2015年版《中国药典》编制大纲,建立按照中药特点能从整体上控制中药安全、有效、质量一致的中药质量控制模式。起草制定了《中国药典》有关技术标准工作规范、技术要求、编写细则、指导原则等技术标准,指导并规范了《中国药典》收载品种的技术审核工作。

国家药监局原副局长
研究员
赵军宁,医学博士,药学博士后,研究员。国家药监局原副局长,第十二届国家药典委员会副主任委员。研究领域:药品/中药监管科学,中药药理与新药创制,中药纳米科学。主编《中药监管科学》《转化中医学——中药复方新药创制转化思路与方法》《中药毒性理论与安全性评价》等学术专著30余部。在《中国科学基金》《中国科学:生命科学》《科学通报》《STTT》《Food chemistry》《Phytomedicine》等公开发表学术论文360余篇。相关成果获国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步一等奖6项,“中药监管科学体系初步构建及转化应用”获2023年度中华中医药学会中医药十大学术进展。为四川省天府杰出科学家(2020)、四川省学术和技术带头人(2018、2010)、四川省首届杰出人才奖(2016)、国家卫计委有突出贡献中青年专家(2015)、国务院政府特殊津贴专家(2005)等荣誉获得者。

中国工程院院士
俄罗斯工程院外籍院士
国际欧亚科学院院士
陈士林,中国工程院院士、中国医学科学院学术咨询委员会学部委员、成都中医药大学首席教授,创立了本草基因组学学科体系。任香港浸会大学荣誉教授、教育部“长江学者和创新团队计划”创新团队负责人。担任 APSB、《药学学报》等 刊 副 主 编 。 在 Nature, Science Advances , Nature Plants, Nature Communications, PNAS 等国内外期刊发表论文 500 余篇,论文被引用 4 万次,荣获全国创新争先奖章,获国家科技进步二等奖 3 项。

加州大学河滨分校生物工程系奠基教授
海外杰青
AIMBE Fellow
廖嘉渝教授是加州大学河滨分校生物工程系奠基教授,终身教授,开发数量化荧光共振技术的基础和在蛋白降解领域应用研究以及新药研发。并与2019年任华西医院华西加州预测干预医学中心主任,廖嘉渝博士提出预测干预医学的概念与方法,将中药复方与系统生物学和大数据以及人工智能结合,对疾病发生前进行早期预测和干预,延缓或阻止疾病发生过程。廖嘉渝博士在加州大学洛杉矶分校(UCLA)医学院获得博士学位,发现人类第一个SUMO E3连接酶家族PIAS。廖嘉渝博士在斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute-TSRI)获得了博士后的培训。同时参与了诺华基金会基因研究院(The Genomic Institute of Novartis Research Foundation-GNF)的早期创办工作,不久以G蛋白藕连受体(GPCR)平台的首席科学家身份加入诺华基金会基因研究院,主持了人类基因组中G蛋白藕连受体分析和高通量药物筛选平台建设。廖嘉渝博士第一个发现人类甜味受体基因并获得美国授权专利。廖嘉渝博士与合作者一起开发了从虫草中前体分子改进后针对自身免疫性疾病硬皮病的药物靶点Edg1激动剂高通量筛选模型并进行了高通量筛选,获得巨大成功。Edg1激动剂的前体来自古老的中药虫草,其改进后的药物, Gilenya,在2018年销售达32亿美金,名列诺华制药公司2012-2018年全球销售排名第一。基于廖嘉渝博士发现的新一代治疗退行性神经性疾病MS和慢性肠炎UC的siponimod/ozanimod近年获得美国FDA批准上市。此项目美国国立卫生院(NIH)在蓝图计划(Roadmap Initiative)中建立高通量筛选中心计划。斯克里普斯研究所因此获得了美国国立卫生院排名全美第一的斯克里普斯研究所(TSRI)分子筛选中心,其发现的S1P1特异激动剂SEW2871改构后成为斯克里普斯研究所历史上最大的专利转让。廖嘉渝博士于2006年当选中国国家基金委海外杰出青年, 2015年当选美国医学与生物工程研究院(The American Institute of Medical and Biological Engineering-AIMBE)会士(Fellow)。廖嘉渝博士目前兼还任世界中医药联合会新药专委会副会长,南加洲高校联盟大数据人工智能专委会副会长。

国务院特殊津贴专家
天津中医药大学副校长、
中医药研究院院长
张俊华,天津中医药大学副校长、中医药研究院院长,现代中药创制全国重点实验室常务副主任,国家药监局中医药循证评价重点实验室主任,国家中医药多学科交叉创新团队(证据智能化生产与转化)负责人,国家高层次人才计划特聘教授,享受国务院特殊津贴专家,世界中医药学会联合会临床疗效评价专委会会长。
从事循证中医药学研究和组分中药研发。主持国家级科研项目8项,天津市杰出青年科学基金1项。主编出版《循证中医药学》等方法学著作3部;发表论文200余篇,4篇论文入选F5000,连续两年入选美国斯坦福大学全球前2%顶尖科学家榜单。曾获国家科技进步一、二等奖各1项,以第一完成人获得省部级科技进步一等奖2项。组织团队研发“宣肺败毒颗粒”获国家新药批准上市(第4完成人)。

主任药师
原国家药品审评中心中药民族药临床部部长
韩玲,博士,主任药师;1985年毕业于青岛医学院医疗系,从事临床医生工作,1988年8月至2002年,在军事医学科学院放射医学研究所药理室工作,主要从事药理学及新药研发工作,曾任研究室副主任,副研究员。2002年就职于国家药品监督管理局药品审评中心,曾任审评一部审评一室室主任、药理毒理学部副部长、临床试验管理处负责人,中药民族药临床部部长。长期从事中药新药审评工作。中国毒理学会常务理事,中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会主任委员。

主任药师
国家药典委员会业务管理处处长
宋宗华,中国国家药典委员会业务管理处处长。2002年毕业于沈阳药科大药物分析专业,先后于香港科技大学和美国密西西比大学国家天然产物研究中心从事博士后研究工作。现任职于国家药典委员会业务管理处,负责药典品种医学评价遴选,药品标准提高综合协调,中药配方颗粒国家标准制修订及中国药典ICH协调等专项工作。
参与起草制定了《中国药典》有关技术标准工作规范、技术要求、编写细则、指导原则等技术标准草案,指导并规范了《中国药典》收载品种的技术审核工作。长期致力于国家药品标准领域的研究和管理工作,推动《中国药典》编制水平及国际影响力的不断提升。

中国科学院上海药物研究所中药标准化技术国家工程中心副主任
国家药典委员
吴婉莹,现任中国科学院上海药物研究所课题组长,研究员、博士生导师,中药标准化技术国家工程研究中心副主任。兼任国家药典委员,美国药典东亚专家组成员,世界中药分析专业委员会副会长,上海市药学会生药学专业委员会副主任委员。一直致力于中药质量控制与创新中药的研究。曾获得国家自然科学奖二等奖1项(2012年),国家科技进步奖二等奖2项(2016、2023年),中华中医药学会一等奖(2015年),中华中西医结合学会一等奖(2023年),第七届中医药国际贡献奖-标准贡献奖(2022年)。获得上海市科技系统三八红旗手(2013年),上海市三八红旗手(2017年),全国巾帼建功标兵(2022年),全国三八红旗手(2024年)等荣誉称号 。

天津中医药大学中药制药工程学院院长
李正,二级教授,博导,国家高层次人才计划领军人才,享受国务院特殊津贴专家,国家现代中药创新中心首席科学家,天津中医药大学中药制药工程学院院长,天津市中药智能制药与绿色制药重点实验室主任,中华中医药学会中药制药工程分会主委。本科硕士毕业于浙江大学化学工程专业,博士毕业于美国密歇根州立大学化学工程专业,主要从事中药智能制造关键技术及装备的研发与产业转化应用基础研究。国家中医药管理局“组分中药与智能制造”多学科交叉创新团队带头人,2018年国家科技重大专项和2024年重点研发计划项目首席科学家。发表研究论文200余篇,授权发明专利20余项。相关成果荣获2020年度天津市科技进步特等奖,2022年度教育部科技进步二等奖。

王毅
浙江大学药学院副院长,长江学者,优青
王毅,教授、博士生导师,浙江大学求是特聘教授,教育部长江学者特聘教授,国家优秀青年基金获得者,先后在美国FDA、哈佛大学医学院从事访问研究,兼任教育部药学类教指委制药工程专业分委会委员、中华中医药学会中药制药工程分会秘书长、中国药学会方剂组学专委会副主委、国家药监局药品审评中心外聘专家。主要从事现代中药创制及制药工程研究,承担国家自然科学基金、国家重点研发计划课题等国家级项目10余项,作为第一/通讯作者(含共同)在Nat. Comput. Sci.、Cell Rep. Med.、Nat Commun.、Adv. Sci.等国内外期刊发表论文80余篇,作为主要完成人获省部级科技奖励5项,入选国家中医药多学科交叉创新团队及中华中医药学会中青年创新人才。

杨华
中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室党委书记常、务副主任
长江学者
杨华,中国药科大学二级教授,博士生导师,现任多靶标天然药物全国重点实验室常务副主任。教育部长江学者特聘教授、国家优秀青年基金及中国青年科技奖获得者,兼任中华中医药学会中药鉴定分会副主任委员、世界中联中药分析专业委员会副会长、Phytochem Anal副主编等。
主要从事中药药效物质及作用机理研究,主持国家自然科学基金、国家重点研究计划课题等。研究成果发表于Cell Metab、Nat Prod Rep、Cell Rep、J Adv Res、STTT、Anal Chem等期刊;授权发明专利6项、软件著作权6项;获得教育部科技进步一等奖(2/9)、“中医药国际贡献奖”科技进步一等奖(2/7)等。

杨莉
上海中医药大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室副主任
长江学者
杨莉,生药学博士,博士生导师,上海中医药大学中药研究所研究员(二级教授),教育部长江学者特聘教授,中药功效成分发掘与利用全国重点实验室副主任,中药标准化技术国家工程研究中心副主任。兼任国家药典委员会委员、中华中医药学会中药制药工程专业委员会副主任委员、世界中医药联合会中药分析专业委员会副会长等学术职务。
主要从事中药药效物质基础、质量控制及新药转化应用研究。以通讯作者在Nat Commun、PNAS、Acta Pharm Sin B等国内外权威期刊发表论文200余篇;授权专利20项,2项实现转化;负责制订石斛、党参、胆宁片等30余项标准分别成为国际、国家、地方和行业标准,为科技引领标准发展,促进产业提升、增强国际话语权等做出积极贡献。作为主要完成人,研究成果分别获国家科技进步二等奖1项、教育部自然科学一等奖3项和上海市科技进步一等奖2项;先后获得教育部长江学者,国家自然科学基金优秀青年基金,教育部新世纪优秀人才,国家中医药管理局青年岐黄学者,中华中医药学会中青年创新人才、上海市优秀学术带头人、上海市中医药高层次人才,浦东新区“明珠计划”领军人才等人才计划及荣誉称号。

屠鹏飞
北京大学中医药现代研究中心主任
国家杰青、岐黄学者
屠鹏飞,博士,北京大学博雅特聘教授、博士生导师,国家杰青、岐黄学者。北京大学中医药现代研究中心主任;第十二届国家药典委员会执委、中药材和饮片第一专业委员会主任委员;中国中药协会沙地中药材专业委员会主任委员,中国野生植物保护协会肉苁蓉保育委员会主任委员。
主要从事中药药效物质与新药创制、中药资源与质量控制研究。成功创制有效部位新药2项,获得新药证书4个,临床批件9个。以通讯作者在PNAS、Nat Commun等国际知名期刊发表论文397篇,著作19部;授权专利169件。以第一完成人获得国家科技进步奖二等奖1项、教育部等部级一等奖5项,并获2016年 “全国脱贫攻坚奖”、“最美生态公益人物”,2017年度“全国创新争先奖状”、“吴阶平医药创新奖”,第十六届中国药学发展奖创新药物特别贡献奖,第三批“全国高校黄大年式教师团队”带头人。

蔡少青
北京大学医学部药用资源研究国际合作中心主任
国家杰青
蔡少青, 北京大学博雅特聘教授,生药学国家重点学科带头人,中药分析学国家中医药管理局重点学科带头人。国家杰青基金获得者。享受国务院政府特殊津贴专家。1982年北京医学院药学系毕业。1989年日本富山医科药科大学获博士学位。现任北京大学医学部药用资源研究国际合作中心主任。主要从事中药质量评价、中药药效物质及作用机理研究;提出中药药效物质同靶点“叠加作用”“毒性分散效应”新理论;创立“利用大鼠血药浓度个体差异与药理作用的相关性发现中药药效物质”研究方法。承担国家科研项目30 余项;发表论文 300 余篇。获国家科技进步二等奖。曾兼任何梁何利科技基金委评审专家、中国药学会中药和天然药物专委会副主任委员、中华中医药学会中药分析分会副会长、第四次全国中药资源普查技术指导专家组成员、J Ginseng Research副主编、北大药学院副院长,现兼任国家科技奖评审专家、国家药典会委员、中国民族医药学会药用资源分会会长等。

唐健元
成都中医药大学附属医院副院长
唐健元,中医学博士,研究员,博士生导师,二级教授,国务院特殊津贴专家,“长江学者奖励计划”特聘教授,青年岐黄学者,四川省“千人计划”特聘专家,国家药典委员会委员,现任成都中医药大学附属医院副院长(主持行政工作)。2005-2019年在国家药品监督管理局药品审评中心,先后任临床审评员、研究与评价部副部长、中药民族药临床部副部长、部长等职。2014-2015年获国家公派留学资格赴美国FDA学习工作。唐健元研究员从监管层面首次提出构建符合中药特点的技术评价标准体系,并创新工作思路和方法组织制定有《证候类中药新药临床研究技术指导原则》、《中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则》以及多个中药新药临床研究技术指导原则,推动了相关中药新药的研发。主持和参与包括重大新药创制、国家自然科学基金、国家中医药管理局行业专项等多项国家级和省部级课题,主编有《中药监管科学》、《美国药品监管启示》、《中医证候现代研究理论与实践》等教材及专著,在国内外期刊发表论文190余篇。2020年我国新冠疫情初期开展了全球首个大样本社区人群中医药干预研究,为中医药抗疫提供了科学实证并被中华中医药学会评为“2020中医药十大学术进展”,2021年荣获科技部“全国科技系统抗疫先进个人”荣誉称号。目前在多个全国性学术团体兼职主任委员和副主任委员。

谭睿
药物质量标准规范化与药效评价前沿研究中心主任
西南交通大学教授
国家药典委员
谭睿,西南交通大学教授,博导;国家药典委员,四川省学术与技术带头人,四川省卫生健康领军人才;药物质量标准规范化与药效评价前沿研究中心主任。
主要从事中药药效物质与作用机制、中药质量标准规范化与安全性、藏药脑血管经典方的研究与开发、基于临床脑神经损伤的小分子调控细胞命运与疾病治疗研究等。创建用于微量成分的干细胞高效快速药效筛选模型等。在Arterioscl Throm Vas、Acta Pharm Sin B、Org. Lett.、Phytomedicine、Int Immunopharmacol 、Food Chemistry、中草药、药学学报、中国中药杂志等国内外期刊发表论文300余篇 ,先后主持承担国家重大专项、国家重点研发计划、国家科技支撑计划、国家自然科学基金等国家省部级科技项目60余项,获得省部级以上科技进步奖8项(主持一二三等各1项)。国际大会特邀口头报告9次,授权专利10余项;主编《中国藏药》、《常用藏药植物DNA条形码序列》、《常用藏药材理化鉴定》等专著9本。

王越
中国药品监督管理研究会常务理事
细胞与基因治疗产品监管研究专委会主任委员
王越,博士,曾任江苏省药品监督管理局局长,历任江苏省药品安全总监、江苏省药品认证中心主任、江苏省药品不良反应监测中心主任、江苏省药物滥用监测中心主任、江苏省医药技术发展中心主任等专业职务。中国药科大学兼职教授、国家药物政策与医药产业经济研究中心(NDPE)研究员、《药学进展》副主编、《药学与临床研究》副主编。

张华敏
中国中医科学院中医基础理论研究所所长
张华敏,研究员,医学博士、博士后,博士研究生导师,现为中国中医科学院中医基础理论研究所所长。国家中医药管理局高水平重点学科本草学学科带头人,《中华医藏》编纂项目工作组专家,兼任中国中医药信息研究会名医学术传承信息化专业委员会主任委员;世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会副主任委员。
主要研究方向为中医药古籍知识组织方法及应用研究、经典名方考证及其现代科学内涵解析、中医药防治心血管疾病基础研究。主持国家重点研发计划、科技基础资源调查专项、国家自然科学基金项目等国家级、省部级课题10余项,国内外发表学术论文200余篇,出版著作20余部,获得专利及软件著作权16项,科研成果先后获国家级及部局级以上成果9项。

果德安
中国科学院上海药物研究所研究员
果德安,上海中医药大学首席教授,中药标准化技术国家工程研究中心主任。国家杰出青年基金获得者、国家岐黄工程首席科学家、中国医学科学院学术咨询委员会学部委员,兼任中国药典中药专委会主任委员、美国药典东亚专家委员会主席和欧洲药典委员等职。任World J Trad Chin Med、Phytochemistry等18个国际杂志的主编、副主编或编委等。
长期从事中药质量研究工作,提出“深入研究、浅出标准、精准检测”三位一体的中药质量整体解决方案,带领团队创新发展符合中药复杂体系特点的“化学-代谢-生物”系统分析方法,创建以中国药典为核心的中药整体质量标准体系,率先应用于中国药典、美国药典和欧盟药典等国际主流药典,发展系列中药精准检测新技术,以第一完成人获国家自然科学二等奖1项和国家科技进步奖二等奖2项;还获何梁何利科技进步奖、全国创新争先奖、美国植物药委员会Norman Farnsworth卓越研究奖、美国生药学会Varro Tyler奖等国内外知名个人奖项。在Cell、Science、STTT、JACS等期刊发表发表论文860余篇。

任丽萍
美国天然植物药&医药保健品协会会长、北京同仁堂洛杉矶医学中心总裁
任丽萍,美国天然植物药&医药保健品协会会长、美国执照针灸中医师、北京同仁堂洛杉矶医学中心主任医师、总经理。
参与策划美国FDA批准的张伯礼院士《宣肺败毒颗粒》预防治疗新冠病毒的临床研究等项目。
与南加州大学(USC)、南开大学药学院、美国Fulgent 基因检测公司等合作“中药抗癌研究”、“中药预防治疗新冠病毒疾病的作用研究”、“灵芝抗癌作用研究”、“病毒基因和核酸检测”等课题研究。
为推动中药和传统天然植物药的国际发展,多次与中国中药协会、美国医药保健品及传统天然植物药联合会等合作,在美国、墨西哥等地成功举办国际合作大会和科学家论坛。 并多次策划并主持北京同仁堂等公司与City of Hope(美国国家肿瘤临床与研究中心)和威斯顿大学药学院等的传统天然植物药研究合作,设计出能在美国实验室完成、并获美国科学界认可的中药及传统天然植物药的实验室研究方案。

陈永清
国信医药集团创始人、董事长
陈永清,博士,中共党员,广州医科大学临床医学专业 外科医生,中欧国际工商学院 工商管理硕士(EMBA)、中央党校公共管理专业博士,中央党校公共经济研究会生物医药课题组研究员、清华大学五道口金融学院“健康中国产业领袖班”首期班成员。
2008年底,陈永清博士创建国信医药科技(北京)有限公司,成为中国成长最快的临床研究合同研究组织公司之一,专注为药品(化药和中药)、生物药、细胞与基因(CGT)治疗领域提供临床研究服务与注册申报的整体解决方案。
陈永清博士深耕中国新药研发20余年,也是国内最早从事规范化新药临床研究及注册法规研究的研发人员之一,具有丰富的注册申报及新药研发的经验和成功案例,接受过多次国家药监局(CFDA)及各医药行业协会举办的GCP和SOP临床监查的培训并接受国家药监系统多次稽查培训、考核和深造。并先后主持和参与完成多项国家863和973课题,十二五,十三五国家新药研发课题。对国内外新药研发市场具有深刻判断和丰富的实践经验,对新药行业变革和发展具有独到见解。
现任中国医药质量管理协会CRO分会 执行副会长,国家药监局胸腔疾病药物临床研究与评价重点实验室 副主任,全国工商联医药业商会青年创业创新人才联谊会 副主席,中国医药物资协会产品研发与质量管委会 副会长、中国医药教育协会制药技术专业委员会 副主任委员、全国工商联医药业商会推动医药健康产业高质量发展人物TOP100。

张铁军
天津药物研究院中药首席专家
和光中药科技(天津)有限公司总经理
张铁军,研究员,天津药物研究院中药首席专家,和光中药科技(天津)有限公司总经理,享受国务院政府特殊津贴,天津市中药资源授衔专家,全国优秀科技工作者。中国中药协会中药经典名方研发与生产专业委员会副主任委员、中药产品开发与培育专业委员会副主任委员,中国地质学会医学地质专业委员会副主任委员,世界中医药学会联合会中药新型给药系统专业委员会副会长,中华中医药学会中药资源专业委员会常务委员、中成药专业委员会常务委员,中国药学会中药与天然药物专业委员会委员,天津市药学会副理事长,《药学学报》《中草药》《天津中医药》《中国药学年鉴》等学术期刊编委;硕士研究生导师、博士后导师。
张铁军研究员多年来致力于中药新药研发、中药质量控制,以及中药大品种二次开发等领域的研究,负责完成国家七五、八五重点攻关项目6项;负责和参加国家科技支撑计划项目6项,国家自然科学基金重点项目1项;主持、参加天津市重大攻关项目、重点攻关项目10项;负责研制中药新药20余项,获4项新药证书、5项临床批件。主持完成20余个中药大品种二次开发研究;作为第一发明设计人已获授权国家专利40余项;出版专著20部,其中主编专著16部,副主编专著4部;发表论文400多篇。获国家科技进步二等奖1项,国家中医药管理局科技进步一等奖1项,天津市科技进步一等奖2项、二等奖2项,安徽省科学技术一等奖1项,中国药学会科学技术三等奖1项,陕西省科学技术三等奖1项。

赵纪永
国信中研(天津)医药科技有限公司高级副总裁
赵纪永,现任国信中研(天津)医药科技有限公司高级副总裁,负责国内头部中药CRO企业核心战略,领导跨学科团队完成中药创新药、产品二次改良开发及大品种培育的全生命周期临床研究,参与多项国家重大新药创制和重大专项课题。
山东中医药大学临床专业,执业中医师,沈阳药科大学药事管理硕士。深耕药物临床研究16载,累计主导设计120+项临床试验方案,其中37项为中药创新药Ⅰ-Ⅲ期注册临床研究,40+项中药大品种培育临床研究工作。

扫描左侧二维码
获得大会盖章文件

