世中联|中药新药创制专业委员会学术研讨会暨儿科中药新药创制与转化高质量发展论坛(第一轮通知)


会议背景
儿科是中医药临床应用的重要领域,也是中药新药创制的重点方向。当前,儿科疾病谱持续变化,家长对儿童健康的关注已从“治病”向“护长”延伸,对中药的安全性、有效性提出了更高要求,同时儿科中药临床研究规范化、新药研发精准化、成果转化高效化仍面临诸多挑战,亟需搭建高水平学术交流平台,汇聚行业智慧,破解发展难题,推动儿科中药临床与新药创制领域高质量发展。
为响应国家中医药传承创新发展战略,落实儿科中药临床研究与新药研发相关政策要求,促进儿科中药临床诊疗水平提升、新药创制技术突破及产学研用深度融合,由世界中联中药新药创制专业委员会主办的世中联中药新药创制专业委员会学术研讨会暨儿科中药新药创制与转化高质量发展论坛将于2026年5月在北京召开。邀请国内儿科中医药领域专家、学者与业界代表齐聚一堂,共话发展!

01
组织机构

主办单位:
世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会
协办单位:
成都市中草药研究所
国信医药科技(北京)有限公司
支持单位:
国信中研(天津)医药科技有限公司

02
会议内容


1
会议时间
2026年5月30日 13:00-18:00(报到)
2026年5月31日 09:00-17:30(正式日程)
2
会议地点
北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店
(北京市大兴区旧宫镇吉畅路2号)

03
会议议程





04
会议报名


本次会议实施报名审核制,扫码报名审核后可免注册费和资料费,交通住宿费用自理。
(注:现场席位有限,未接到确认者谢绝参会,感谢配合。)


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联系方式

杨海玲 13718634011
张彩霞 18920756007
张雪薇 13691045625

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重磅嘉宾介绍



国家药典委员会首席科学家
钱忠直,国家药典委员会首席科学家,沈阳药科大学、黑龙江中医药大学、中国中医科学院、中国医学科学院药用植物研究所、浙江大学等兼职教授、博导。享受国务院特殊津贴专家,全国劳动模范;第八、第九、第十届中国药典委员会委员、执行委员、首席科学家;美国药典委员会两届药典委员、美国药典委员会植物药专家顾问委员会主席;日本国立熊本大学客座研究员。

河南中医药大学儿科医学院院长
丁樱,国医大师,中国中医科学院学部执行委员、教授、主任医师、硕-博-博士后导师、2023年全国最美医生;任中国民族医药学会儿科分会会长等职。她从事中医、中西医结合医教研57年,擅长中医药治疗儿科疑难病症,尤其对儿童肾脏风湿免疫性疾病有深入研究;她针对儿童难治性肾病、狼疮性肾炎等肾脏疾病,采用“扶正祛邪,序贯辨治”的中医辨证治疗体系;提出儿童紫癜性肾炎“热、瘀、虚”的病机特点,研制了清热止血颗粒、肾必宁颗粒、梅连散等院内制剂,创立了中医阶梯治疗方案,经RCT研究验证了其临床疗效;拓新内经“有故无殒”学术观点,首倡雷公藤制剂在儿科临床的安全应用与研究;创建了国家重点学科、专科及国内第一个中医儿科医学院,带领的儿科2022/2023/2024年均为中华中医药学会综合实力排名全国第一。
目前共主持课题46项,其中国家科技部重大课题2项、国自然基2项;主持制定优势病种行业标准、诊疗指南9项,获得学术成果34项,其中省部级19项,出版学术著作39部,其中国家规划教材主、副编9部、个人经验专著7部;专利2项,发表SCI及核心论文200余篇,已培养硕博士、博士后及学术继承人274名。

成都中医药大学附属医院副院长
唐健元,中医学博士,研究员,博士生导师,二级教授,国务院特殊津贴专家,“长江学者奖励计划”特聘教授,青年岐黄学者,四川省“千人计划”特聘专家,国家药典委员会委员,现任成都中医药大学附属医院副院长(主持行政工作)。2005-2019年在国家药品监督管理局药品审评中心,先后任临床审评员、研究与评价部副部长、中药民族药临床部副部长、部长等职。2014-2015年获国家公派留学资格赴美国FDA学习工作。唐健元研究员从监管层面首次提出构建符合中药特点的技术评价标准体系,并创新工作思路和方法组织制定有《证候类中药新药临床研究技术指导原则》、《中药药源性肝损伤临床评价技术指导原则》以及多个中药新药临床研究技术指导原则,推动了相关中药新药的研发。主持和参与包括重大新药创制、国家自然科学基金、国家中医药管理局行业专项等多项国家级和省部级课题,主编有《中药监管科学》、《美国药品监管启示》、《中医证候现代研究理论与实践》等教材及专著,在国内外期刊发表论文190余篇。2020年我国新冠疫情初期开展了全球首个大样本社区人群中医药干预研究,为中医药抗疫提供了科学实证并被中华中医药学会评为“2020中医药十大学术进展”,2021年荣获科技部“全国科技系统抗疫先进个人”荣誉称号。目前在多个全国性学术团体兼职主任委员和副主任委员。

原国家药品审评中心中药民族药临床部部长
韩玲,博士,主任药师;1985年毕业于青岛医学院医疗系,从事临床医生工作,1988年8月至2002年,在军事医学科学院放射医学研究所药理室工作,主要从事药理学及新药研发工作,曾任研究室副主任,副研究员。2002年就职于国家药品监督管理局药品审评中心,曾任审评一部审评一室室主任、药理毒理学部副部长、临床试验管理处负责人,中药民族药临床部部长。长期从事中药新药审评工作。中国毒理学会常务理事,中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会主任委员。

南京中医药大学副校长
赵霞,医学博士,南京中医药大学副校长,教授、博士生导师、主任中医师,国家中医药管理局高水平中医药重点学科中医儿科学学科带头人,江苏省中医流派研究院院长,儿童健康与中医药省高校重点实验室主任,国家一流课程、江苏省一流专业中医儿科学负责人。岐黄学者、国家重点研发计划项目首席科学家,江苏省“333工程”第二层次培养对象,江苏省中医药领军人才,江苏省高校“青蓝工程”中青年学术带头人。中华中医药学会儿科分会副主任委员,世界中医药学会联合会儿科专业委员会副会长,全国中医标准技术委员会委员。国家自然科学基金会评专家。首届全国高等中医药院校“优秀青年”;第二届江苏省中医药十佳青年之星;第二届江浙沪中西医结合优秀人才奖获得者。从事中医药防治儿童呼吸、消化疾病及中医体质、中医标准化研究。
主持国家重点研发计划1项、国家自然科学基金面上项目5项、教育部霍英东基金项目1项、标准化项目14项、教育部产学研项目1项、江苏省教育厅重大课题2项等,主持参研其他课题40余项。发布国家标准1项,获国家发明专利5项,院内制剂4个,转让专利1项、院内制剂2个。获江苏省高等教育类本科优秀教材等各级奖励20余项次。主编“十四五”国家级规划教材、“十五五”行业规划教材《中医儿科学》、研究生教材、英文教材、精编教材、专业规划教材等,主编、副主编、参编教材、专著60余本,发表学术论文190余篇。

天津中医药大学第一附属医院教授
主任医师、博士生导师
胡思源,天津中医药大学第一附属医院临床试验中心教授,中医学博士、博士生导师,儿科主任医师,首批全国优秀中医临床人才,天津市名中医;国家药监局药品技术审评专家和古代经典名方中药复方制剂专家审评委员会,国家卫生健康委儿童用药专家委员会、国家中药品种保护审评专家,《药物评价研究》《天津中医药》等杂志编委;中华中医药学会儿科委员会常务委员、儿科委员会常务理事、中国中药协会药物临床评价研究专业委员会副主任委员、儿童健康与药物研究专业委员会药物研究与评价学组组长。
一直从事中药临床评价和中医儿科临床工作。先后牵头主持药物临床研究400余项,其中儿童中药60余项,主持完成国家“重大新药创制”儿童中药临床试验平台课题2项,参研获国家科技进步二等奖1项,主编主审《中药临床试验设计实践》《儿科疾病中医药临床研究技术要点》《病毒性心肌炎的中西医诊断与治疗》《陈宝义中医儿科经验辑要》《儿科疾病临证经验与研究》专著5部,主持制定中药医药学会、中国中药协会、中国医药教育协会等团体标准25项,发表论文280余篇。

张铁军
天津药物研究院中药首席专家
和光中药科技(天津)有限公司总经理
张铁军,研究员,天津药物研究院中药首席专家,和光中药科技(天津)有限公司总经理,享受国务院政府特殊津贴,天津市中药资源授衔专家,全国优秀科技工作者。中国中药协会中药经典名方研发与生产专业委员会副主任委员、中药产品开发与培育专业委员会副主任委员,中国地质学会医学地质专业委员会副主任委员,世界中医药学会联合会中药新型给药系统专业委员会副会长,中华中医药学会中药资源专业委员会常务委员、中成药专业委员会常务委员,中国药学会中药与天然药物专业委员会委员,天津市药学会副理事长,《药学学报》《中草药》《天津中医药》《中国药学年鉴》等学术期刊编委;硕士研究生导师、博士后导师。
张铁军研究员多年来致力于中药新药研发、中药质量控制,以及中药大品种二次开发等领域的研究,负责完成国家七五、八五重点攻关项目6项;负责和参加国家科技支撑计划项目6项,国家自然科学基金重点项目1项;主持、参加天津市重大攻关项目、重点攻关项目10项;负责研制中药新药20余项,获4项新药证书、5项临床批件。主持完成20余个中药大品种二次开发研究;作为第一发明设计人已获授权国家专利40余项;出版专著20部,其中主编专著16部,副主编专著4部;发表论文400多篇。获国家科技进步二等奖1项,国家中医药管理局科技进步一等奖1项,天津市科技进步一等奖2项、二等奖2项,安徽省科学技术一等奖1项,中国药学会科学技术三等奖1项,陕西省科学技术三等奖1项。

赵纪永
国信中研(天津)医药科技有限公司高级副总裁
赵纪永,现任国信中研(天津)医药科技有限公司高级副总裁,负责国内头部中药CRO企业核心战略,领导跨学科团队完成中药创新药、产品二次改良开发及大品种培育的全生命周期临床研究,参与多项国家重大新药创制和重大专项课题。
山东中医药大学临床专业,执业中医师,沈阳药科大学药事管理硕士。深耕药物临床研究16载,累计主导设计120+项临床试验方案,其中37项为中药创新药Ⅰ-Ⅲ期注册临床研究,40+项中药大品种培育临床研究工作。

郭永森
原国家药品监督管理局药品审评中心审评员
国信医药科技(北京)有限公司 注册副总监
郭永森,化药新药仿制药的临床和上市申请,有丰富的资料撰写审核、现场核查以及和监管机构沟通的经验。
2017-2021年,在国家药品监督管理局药品审评中心工作期间,负责药品审评质量管理工作,组织药审中心质量体系文件的制修订和统一管理,协助药审中心各部门加强审评效率和质量的管理,对审评业务流程和要求有深入的了解。
目前有10多年的注册申报相关经验,熟悉药品、医疗器械和保健食品研发和审评相关要求,累计承担过超40项药品注册申请,包括中药、化学药品和生物制品(基因治疗产品、干细胞、免疫细胞和疫苗等),擅长协助申办方结合品种情况和法规要求,制定适宜的研发申报策略,逐步开展各项研究并取得注册申请的行政许可。

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