倒计时3天｜中药新药创制专业委员会学术研讨会暨儿科中药新药创制与转化高质量发展论坛

首页 ꄲ 公司新闻 ꄲ 倒计时3天｜中药新药创制专业委员会学术研讨会暨儿科中药新药创制与转化高质量发展论坛

会议背景

儿科是中医药临床应用的重要领域，也是中药新药创制的重点方向。当前，儿科疾病谱持续变化，家长对儿童健康的关注已从“治病”向“护长”延伸，对中药的安全性、有效性提出了更高要求，同时儿科中药临床研究规范化、新药研发精准化、成果转化高效化仍面临诸多挑战，亟需搭建高水平学术交流平台，汇聚行业智慧，破解发展难题，推动儿科中药临床与新药创制领域高质量发展。

为响应国家中医药传承创新发展战略，落实儿科中药临床研究与新药研发相关政策要求，促进儿科中药临床诊疗水平提升、新药创制技术突破及产学研用深度融合，由世界中联中药新药创制专业委员会主办的世中联中药新药创制专业委员会学术研讨会暨儿科中药新药创制与转化高质量发展论坛将于2026年5月在北京召开。邀请国内儿科中医药领域专家、学者与业界代表齐聚一堂，共话发展！

组织机构

主办单位：

世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会

协办单位：

成都市中草药研究所

国信医药科技（北京）有限公司

和光中药科技（天津）有限公司

前途汇医药科技（北京）有限公司

支持单位：

国信中研（天津）医药科技有限公司

会议内容

会议时间

2026年5月30日 13:00-18:00（报到）

2026年5月31日 09:00-17:30（正式日程）

会议地点

北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店

二层多功能厅

（北京市大兴区旧宫镇吉畅路2号）

会议议程

会议报名

本次会议实行报名审核制，扫码报名审核后可免注册费和资料费，交通住宿费用自理。

报名截止时间：5月29日（周五）15:00前

名额有限，审核从速，抓紧时间报名哦！

（注：现场席位有限，未接到确认者谢绝参会，感谢配合。）

联系方式

杨海玲 13718634011

张彩霞 18920756007

张雪薇 13691045625

交通指引

（1）首都国际机场-北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店

出租车约45公里，耗时约60分钟；

（2）大兴国际机场-北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店

出租车约35公里，耗时约35分钟；

（3）北京南站-北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店

出租车约12公里，耗时约33分钟；

（4）北京西站-北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店

出租车约27公里，耗时约38分钟；

（5）北京站-北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店

出租车约18公里，耗时约37分钟；

（6）北京朝阳站-北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店

出租车约26公里，耗时约47分钟；

住宿推荐

会议地点

会议酒店：“北京大兴国际医药创新公园希尔顿欢朋酒店”，报时间+会议名称，住宿可享受协议价，联系人：王经理13716306662

高级大床房和双床房：500元/间/天（含早）

重磅嘉宾介绍（持续更新中）

钱忠直

国家药典委员会原首席科学家

钱忠直，国家药典委员会原首席科学家，沈阳药科大学、黑龙江中医药大学、中国中医科学院、中国医学科学院药用植物研究所、浙江大学等兼职教授、博导。享受国务院特殊津贴专家，全国劳动模范；第八、第九、第十届中国药典委员会委员、执行委员、首席科学家；美国药典委员会两届药典委员、美国药典委员会植物药专家顾问委员会主席；日本国立熊本大学客座研究员。

长期从事中药质量控制、质量标准研究及管理，历任国家药典委员会标准一室副主任、主任、国家药典委员会党委委员、中药标准处处长、业务综合处处长。近10年先后主持完成了“中医药标准规范体系研究—符合中药特点的质量标准研究”、“中药标准研究平台——中药质量标准研究和信息化体系建设平台的研究”、“中英药典草药合作研究”等多项国家重大科技专项。先后参加了六版《中国药典》的科研与编制工作，其中独立完成的制川乌、制草乌标准质量控制方法的研究被《中国药典》1985年版收载并沿用至今，被国际、国内一百多篇研究论文引用和收载入《毒物分析》等警官教科书。

先后主持设计了2005、2010、2015年版《中国药典》编制大纲，起草制定了《中国药典》有关技术标准工作规范、技术要求、编写细则、指导原则等技术标准草案，主导提出了“建立符合中医药特点的质量标准体系，建立能从整体上有效反映中药安全性、有效性、质量均一稳定等特征的中药质量控制模式”的理念。积极推进《中国药典》一部中药质量标准的国际互认，推进扩大《中国药典》中药质量标准的国际影响力，引导中药标准走向国际化。

现任中国药学会理事会理事、中国药学会中药与天然药物学会副主任委员、国家科技项目、科技成果奖评审专家；《中成药》、《药物分析杂志》、《中国天然药物杂志》、《中国中药杂志》、《中国药品标准杂志》等杂志编委、副主编。

丁樱

河南中医药大学儿科医学院院长

丁樱，国医大师，中国中医科学院学部执行委员、教授、主任医师、硕-博-博士后导师、2023年全国最美医生；任中国民族医药学会儿科分会会长等职。她从事中医、中西医结合医教研57年，擅长中医药治疗儿科疑难病症，尤其对儿童肾脏风湿免疫性疾病有深入研究；她针对儿童难治性肾病、狼疮性肾炎等肾脏疾病，采用“扶正祛邪，序贯辨治”的中医辨证治疗体系；提出儿童紫癜性肾炎“热、瘀、虚”的病机特点，研制了清热止血颗粒、肾必宁颗粒、梅连散等院内制剂，创立了中医阶梯治疗方案，经RCT研究验证了其临床疗效；拓新内经“有故无殒”学术观点，首倡雷公藤制剂在儿科临床的安全应用与研究；创建了国家重点学科、专科及国内第一个中医儿科医学院，带领的儿科2022/2023/2024年均为中华中医药学会综合实力排名全国第一。

目前共主持课题46项，其中国家科技部重大课题2项、国自然基金2项；主持制定优势病种行业标准、诊疗指南9项，获得学术成果34项，其中省部级19项，出版学术著作39部，其中国家规划教材主、副编9部、个人经验专著7部；专利2项，发表SCI及核心论文200余篇，已培养硕博士、博士后及学术继承人274名。

唐健元

四川省中医药科学院副院长

唐健元，中医学博士，二级教授，博士生导师，博士后导师，国务院特殊津贴专家、国家级特聘教授、首届青年岐黄学者、四川省 “天府EM计划” 特聘专家、国家药典委员会委员，入选2025年全球前2%顶尖科学家榜单，现任四川省中医药科学院（四川省中药研究所）党委委员、副院（所）长。

主要从事中医药肿瘤防治、中药监管科学、中医临床研究及评价，曾任国家药品监督管理局药品审评中心研究与评价部副部长、中药民族药临床部副部长、部长等职。2014-2015年赴美国 FDA 学习工作一年。主持和参与重大新药创制、国家自然科学基金、国家中医药管理局行业专项等多项国家级和省部级课题，主编《中药监管科学》、《美国药品监管启示》《中医证候现代研究理论与实践》等多部教材及专著，在国内外期刊发表论文190余篇。获省部级一等奖2项，二等奖1项，荣获第十九届药学发展奖突出成就奖。

刘炳林

北京中医药大学东方医院副主任医师，主任药师

刘炳林，男，北京中医药大学东方医院副主任医师，主任药师，临床医学博士。享受国务院政府特殊津贴专家。师从于我国著名中医学家王永炎院士，1989年7月到1994年7月在北京中医药大学东直门医院攻读硕博联读研究生，1994年毕业，获得临床医学博士学位。留校从事临床工作；后因为工作需要参加我国的新药临床审评工作。

长期负责我国神经精神系统药物的临床技术审评工作，为我国中药新药临床技术审评的主要奠基人，为我国最资深的药品临床审评专家，高级审评员；负责主持或参与了我国药品审评法规、技术要求和临床试验指导原则制定和起草工作。负责制定我国药品说明书撰写指导原则。是为数不多的既熟悉临床医学又熟悉药品临床使用的医学专家。对科学的养生防病、疾病和健康管理也具有丰富的经验。

社会任职：世界中医中药联合会脑病分会常务理事；中华中医药学会脑病分会委员；健康管理分会常委。

王越

药品监督管理研究会常务理事

细胞与基因治疗产品监管研究专委会主任委员

王越，博士，曾任江苏省药品监督管理局局长，历任江苏省药品安全总监、江苏省药品认证中心主任、江苏省药品不良反应监测中心主任、江苏省药物滥用监测中心主任、江苏省医药技术发展中心主任等专业职务。中国药科大学兼职教授、国家药物政策与医药产业经济研究中心(NDPE)研究员、《药学进展》副主编、《药学与临床研究》副主编。

赵霞

南京中医药大学副校长

赵霞，医学博士，南京中医药大学副校长，教授、博士生导师、主任中医师，国家中医药管理局高水平中医药重点学科中医儿科学学科带头人，江苏省中医流派研究院院长，儿童健康与中医药省高校重点实验室主任，国家一流课程、江苏省一流专业中医儿科学负责人。岐黄学者、国家重点研发计划项目首席科学家，江苏省“333工程”第二层次培养对象，江苏省中医药领军人才，江苏省高校“青蓝工程”中青年学术带头人。中华中医药学会儿科分会副主任委员，世界中医药学会联合会儿科专业委员会副会长，全国中医标准技术委员会委员，国家自然科学基金会评专家。首届全国高等中医药院校“优秀青年”；第二届江苏省中医药十佳青年之星；第二届江浙沪中西医结合优秀人才奖获得者。从事中医药防治儿童呼吸、消化疾病及中医体质、中医标准化研究。

主持国家重点研发计划1项、国家自然科学基金面上项目5项、教育部霍英东基金项目1项、标准化项目14项、教育部产学研项目1项、江苏省教育厅重大课题2项等，主持参研其他课题40余项。发布国家标准1项，获国家发明专利5项，院内制剂4个，转让专利1项、院内制剂2个。获江苏省高等教育类本科优秀教材等各级奖励20余项次。主编“十四五”国家级规划教材、“十五五”行业规划教材《中医儿科学》、研究生教材、英文教材、精编教材、专业规划教材等，主编、副主编、参编教材、专著60余本，发表学术论文190余篇。

胡思源

天津中医药大学第一附属医院教授

主任医师、博士生导师

胡思源，天津中医药大学第一附属医院临床试验中心教授，中医学博士、博士生导师，儿科主任医师，首批全国优秀中医临床人才，天津市名中医；国家药监局药品技术审评专家和古代经典名方中药复方制剂专家审评委员会，国家卫生健康委儿童用药专家委员会、国家中药品种保护审评专家，《药物评价研究》《天津中医药》等杂志编委；中华中医药学会儿科委员会常务委员、儿科委员会常务理事、中国中药协会药物临床评价研究专业委员会副主任委员、儿童健康与药物研究专业委员会药物研究与评价学组组长。

一直从事中药临床评价和中医儿科临床工作。先后牵头主持药物临床研究400余项，其中儿童中药60余项，主持完成国家“重大新药创制”儿童中药临床试验平台课题2项，参研获国家科技进步二等奖1项，主编主审《中药临床试验设计实践》《儿科疾病中医药临床研究技术要点》《病毒性心肌炎的中西医诊断与治疗》《陈宝义中医儿科经验辑要》《儿科疾病临证经验与研究》专著5部，主持制定中药医药学会、中国中药协会、中国医药教育协会等团体标准25项，发表论文280余篇。

廖嘉渝

加州大学河滨分校生物工程系奠基教授

廖嘉渝教授是加州大学河滨分校生物工程系奠基教授，终身教授，开发数量化荧光共振技术的基础和在蛋白降解领域应用研究以及新药研发。并于2019年任华西医院华西加州预测干预医学中心主任，廖嘉渝博士提出预测干预医学的概念与方法，将中药复方与系统生物学和大数据以及人工智能结合，对疾病发生前进行早期预测和干预，延缓或阻止疾病发生过程。廖嘉渝博士在加州大学洛杉矶分校（UCLA）医学院获得博士学位,发现人类第一个SUMO E3连接酶家族PIAS。廖嘉渝博士在斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute-TSRI）获得了博士后的培训。同时参与了诺华基金会基因研究院（The Genomic Institute of Novartis Research Foundation-GNF）的早期创办工作，不久以G蛋白藕连受体（GPCR）平台的首席科学家身份加入诺华基金会基因研究院，主持了人类基因组中G蛋白藕连受体分析和高通量药物筛选平台建设。廖嘉渝博士第一个发现人类甜味受体基因并获得美国授权专利。廖嘉渝博士与合作者一起开发了从虫草中前体分子改进后针对自身免疫性疾病硬皮病的药物靶点Edg1激动剂高通量筛选模型并进行了高通量筛选，获得巨大成功。Edg1激动剂的前体来自古老的中药虫草，其改进后的药物， Gilenya，在2018年销售达32亿美金，名列诺华制药公司2012-2018年全球销售排名第一。基于廖嘉渝博士发现的新一代治疗退行性神经性疾病MS和慢性肠炎UC的siponimod/ozanimod近年获得美国FDA批准上市。此项目美国国立卫生院（NIH）在蓝图计划（Roadmap Initiative）中建立高通量筛选中心计划。斯克里普斯研究所因此获得了美国国立卫生院排名全美第一的斯克里普斯研究所（TSRI）分子筛选中心，其发现的S1P1特异激动剂SEW2871改构后成为斯克里普斯研究所历史上最大的专利转让。廖嘉渝博士于2006年当选中国国家基金委海外杰出青年， 2015年当选美国医学与生物工程研究院（The American Institute of Medical and Biological Engineering-AIMBE）会士（Fellow）。廖嘉渝博士目前兼任世界中医药联合会新药专委会副会长，南加州高校联盟大数据人工智能专委会副会长。

张铁军‍‍‍‍

天津药物研究院中药首席专家

和光中药科技（天津）有限公司总经理

张铁军，研究员，天津药物研究院中药首席专家，和光中药科技（天津）有限公司总经理，享受国务院政府特殊津贴，天津市中药资源授衔专家，全国优秀科技工作者。中国中药协会中药经典名方研发与生产专业委员会副主任委员、中药产品开发与培育专业委员会副主任委员，中国地质学会医学地质专业委员会副主任委员，世界中医药学会联合会中药新型给药系统专业委员会副会长，中华中医药学会中药资源专业委员会常务委员、中成药专业委员会常务委员，中国药学会中药与天然药物专业委员会委员，天津市药学会副理事长，《药学学报》《中草药》《天津中医药》《中国药学年鉴》等学术期刊编委；硕士研究生导师、博士后导师。

张铁军研究员多年来致力于中药新药研发、中药质量控制，以及中药大品种二次开发等领域的研究，负责完成国家七五、八五重点攻关项目6项；负责和参加国家科技支撑计划项目6项，国家自然科学基金重点项目1项；主持、参加天津市重大攻关项目、重点攻关项目10项；负责研制中药新药20余项，获4项新药证书、5项临床批件。主持完成20余个中药大品种二次开发研究；作为第一发明设计人已获授权国家专利40余项；出版专著22部，其中主编专著18部，副主编专著4部；发表论文400多篇。获国家科技进步二等奖1项，国家中医药管理局科技进步一等奖1项，天津市科技进步一等奖2项、二等奖2项，安徽省科学技术一等奖1项，中国药学会科学技术三等奖1项，陕西省科学技术三等奖1项。

陈永清‍‍‍‍

博士

国信医药集团创始人、董事长

陈永清，中共党员，广州医科大学临床医学专业外科医生，中欧国际工商学院工商管理硕士（EMBA）、中央党校公共管理专业博士，中央党校公共经济研究会生物医药课题组研究员、清华大学五道口金融学院“健康中国产业领袖班”首期班成员。

2008年底，陈永清博士创建国信医药科技（北京）有限公司，成为中国成长最快的临床研究合同研究组织公司之一，专注为药品（化药和中药）、生物药、细胞与基因（CGT）治疗领域提供临床研究服务与注册申报的整体解决方案。

陈永清博士深耕中国新药研发20余年，也是国内最早从事规范化新药临床研究及注册法规研究的研发人员之一，具有丰富的注册申报及新药研发的经验和成功案例，接受过多次国家药监局（CFDA）及各医药行业协会举办的GCP和SOP临床监查的培训并接受国家药监系统多次稽查培训、考核和深造。并先后主持和参与完成多项国家863和973课题，十二五，十三五国家新药研发课题。对国内外新药研发市场具有深刻判断和丰富的实践经验，对新药行业变革和发展具有独到见解。

现任中国医药质量管理协会CRO分会执行副会长、中国食品药品企业质量安全促进会理事、中国食品药品企业质量安全促进会慢病产业与研发监管专委会主任委员、国家药监局胸腔疾病药物临床研究与评价重点实验室副主任、全国工商联医药业商会青年创业创新人才联谊会副主席、中国医药物资协会产品研发与质量管委会副会长、中国医药教育协会制药技术专业委员会副主任委员、全国工商联医药业商会推动医药健康产业高质量发展人物TOP100。

王苹‍‍‍‍

天津现代创新中药科技有限公司总经理

王苹，中共党员，现任天津现代创新中药科技有限公司总经理。任职期间，负责组织筹划现代中药创新中心的组建、运营，开展多项技术服务以及国际间技术合作项目，并搭建经典名方、大品种二次开发、智能制造等方面的研发平台。主持国家工信部、科技部、发改委等国家级建设、科研项目。带领团队于 2019 年成功申报并获批院士专家工作站、博士后科研工作站。于 2021 年 5 月成功申报国家地方共建现代中药创新中心，于 2023 年成功申报国家现代中药创新中心，通过专家论证会，并获得国家制造强国建设领导小组办公室授牌。

在 2020-2023 年新冠疫情爆发及解控期间，带领团队争分夺秒，开展宣肺败毒颗粒、清感饮系列制剂、清金益气颗粒药品开发，以上药品覆盖疫情预防、治疗、康复，全生命周期。为保障更多人群的健康，根据院士组方，开发出对上呼吸道有益的药食同源食品“方冠茶”。利用现代中药分析技术和生物检测技术，以药食同源和纯天然草本护肤理念为出发点，开发了以玫瑰花为主要成分的克拉洛萨舒润柔肤水、猴头菇为主要成分的猴头菇双茶礼盒、有扶正祛邪功效的露酒瀛冨露。为解决中药材质量控制及重金属含量超标问题，带领团队开发出中药材快速检测设备“TCMS 智能中药分选机”，开发重金属含量快速检测卡，从中药材采收源头控制重金属含量，并使之推广应用。

曾任天士力现代中药资源有限公司管理者代表、技术总监、总经理等职务。曾先后参与复方丹参滴丸质量标准提升，养血清脑颗粒质量标准申报、抗艾滋病中药艾克胶囊等多产品的研发；主持数字提取中心建设项目，项目完成年产 6000 吨药材处理能力的自动化中药数字提取生产线 4 条，组织开展经典名方研发 5 项。曾获天津市优秀质量攻关一等奖。

李德坤‍‍‍‍

天士力医药集团研发中心总监

李德坤，现代中药创制全国重点实验室副主任，天津市数智中药精准研发重点实验室主任，天士力医药集团研发中心总监。专攻创新中药开发、质量研究、药效及安全性研究、药物警戒研究等；

成果：发表文章200余篇，20项发明专利获得授权；研究成果获得天津科技进步一等奖2项、北京科技进步一等奖1项、天津科技进步二等奖3项、协会奖项4项；

兼务中国中药协会·中药产品开发与培育专委会常委、中华中医药学会·中药毒理学与安全性研究分会常委、天津市药学会▪药物警戒专委会副主委、天津市中医药学会常务理事、《药物评价研究》编委。

陆文亮‍‍‍‍

河北省中药材质量检验检测研究中心有限公司总经理

陆文亮，中药学博士，研究员，中药材（饮片）国家质量标准实验室学科带头人。中国中药协会中药经典名方及产品研发专业委员会委员、河北省药学会药物分析与质量管理专业常务委员；中药材质量检测河北省工程研究中心主任，河北省中药材质量检验检测研究中心有限公司总经理。

长期从事新药研发工作，评估新药研发项目500+，获得新法规下新药证书1项（2021年），临床批文4项并进入III期临床（其中儿童药物1项进入三期临床）；管理3个中药材第三方专业检测机构，构建了国内较长的以中药材为主的、涉及土壤、种子种苗、中药材、饮片全产业链检测链条。主持或参与40个省部级、市级课题的申报，建立有害物质检验检测分析平台，重点对农药残留、重金属、二氧化硫残留监测，积累中药材检测大数据14万+批次。获得发明专利8项，发表专业文章20篇，EI论文3篇。