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临床项目管理PM

1、负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤；

2、与研究方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算；
3、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；提交研究单位伦理资料，取得伦理批件；
4、审阅各中心的临床研究合同，与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；
5、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告；
6、制定项目总的进度计划表，协助各中心完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等；
7、制定监查计划，同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量及研究团队高效运作；
8、作为与申办方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和汇报。
9、掌握项目团队的工作情况，确认项目团队根据合同和客户要求进行工作。带领团队解决问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。
10、确认研究中的质量问题，采取合适的整改计划。将所发现的问题和整改计划汇报给适合人员。
12、负责与数据管理部、生物统计部和医学事务部沟通协调，按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告等工作；
13、协助业务拓展团队的同事进行新项目的准备，包括参与制订计划书的和预算。

1、医学、药学相关专业本科以上学历；

2、至少1年以上PM经验；
4、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
5、具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
6、能适应出差；

7、熟练的电脑操作能力。

商务经理

1、独立开展商务拓展工作；

2、与申办方就项目进行商务谈判；
3、审核合同条款，起草保密协议；
4、客户管理及中小客户的开发和维护；
5、回款管理及账款催收；
6、与医学、运营团队沟通，确保项目顺利开展；
7、商务活动安排；
8、完成本人业绩指标并指导下属完成相关工作；
9、配合本部门其它项目工作的开展及完成上级交办的临时性工作。

1、大专及以上学历，有医学、药学相关背景优先；

2、必须有CRO公司2年以上工作经验；
3、具备较强的业务执行能力及商务洽谈能力；
4、具备一定的管理能力；
5、拥有良好的亲和力及协调能力；
6、具有优秀的综合分析能力；
7、具有一定的抗压能力，适应出差。

五险一金

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