CDE资讯|关于《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）修订稿（征求意见稿）》通知
为规范药审中心临床试验期间安全信息评估与风险管理工作，2021年1月药审中心在内部发布实施了《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》。基于近两年实施过程中任务启动与风险处理情况的汇总分析、NRA CT模块需完善的问题、以及重点问题的跨部门风险评估要求，我们对该内部工作程序进行了修订。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起2周。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：刘文东，崔灿
联系方式：liuwd@cde.org.cn，cuic@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2023年7月10日
dsfsdfsdf
附件
END
免责声明：文章来源于│国家药品监督管理局药品审评中心│版权归原作者所有。转载文章旨在分享，如涉及作品内容、版权和其它问题，请联系我们删除！文章内容为作者个人观点,并不代表本公众号赞同或支持其观点。本公众号拥有对此声明的最终解释权。
2023年7月10日 17:30
