CDE快讯|关于《腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》的通知

首页    政策法规    CDE快讯|关于《腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》的通知

 

为了规范腺相关病毒载体类体内基因治疗产品的药学研究和临床申报,中心经前期调研、文件撰写、专家咨询等程序撰写形成了《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。现通过中心网站(www.cde.org.cn)向社会公开征求意见,欢迎各界提出宝贵意见和建议。
       如您有任何进一步完善或补充的意见和建议,请在征求意见反馈表填写具体信息,并通过邮件反馈我们。感谢您的参与和支持!
       联系人:徐隆昌, Email:xulch@cde.org.cn;
                   韦  薇,Email:weiw@cde.org.cn;
       征求意见截止时间:自公布之日起1个月。
       附件:1.腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)
                 2.征求意见反馈表
                 3.起草说明
                                                                                     
 
国家药品监督管理局药品审评中心
2023年7月25日
 
 
 
 

dsfsdfsdf

 

附件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

END

 

免责声明:文章来源于│国家药品监督管理局药品审评中心│版权归原作者所有。转载文章旨在分享,如涉及作品内容、版权和其它问题,请联系我们删除!文章内容为作者个人观点,并不代表本公众号赞同或支持其观点。本公众号拥有对此声明的最终解释权。

 

 

2023年7月25日 17:30