NMPA CFDI发布!临床试验机构监督检查办法、监督检查要点及判定原则!

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NMPA发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》,同时,CFDI发布《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)两项《办法》自2024年3月1日起实施。
为进一步加强对药物临床试验机构的管理,规范药物临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布。
本通告自2024年3月1日起实施。
特此通告。
附件:药物临床试验机构监督检查办法(试行)

 

国家药监局
2023年11月3日

为落实《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》和《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》等相关要求,加强药物临床试验机构监督管理,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局同意,现予发布,自2024年3月1日起施行。

特此通告。
附件:药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行).docx

 

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2023年11月3日

 

 

2023年11月6日 17:30