三连发|CDE发布技术指导原则

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关于发布《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2025年第3号)

为进一步推动抗猴痘病毒药物的研发,为该类药物临床试验设计提供可供参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

特此通告。

 

国家药监局药审中心

2025年1月8日

 

附件1
 

抗猴痘病毒药物临床试验技术指导原则(试行)

 
 
 

 

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关于发布《治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(试行)》的通告(2025年第2号)

为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

特此通告。

       

国家药监局药审中心

2025年1月6日

 

附件1
 
治疗子宫内膜癌新药临床研发技术指导原则(试行)
 
 
 

 

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关于发布《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则》的通告(2025年第1号)

为进一步规范化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究的技术要求,药审中心组织制定了《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

特此通告。

       

国家药监局药审中心

2025年1月6日

 

附件1
 

化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则

 
 
 

 

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2025年1月10日 17:30